Nasic® für Kinder

für Kinder zwischen 2 und 6 Jahren.

Wirkstoffe: Xylometazolinhydrochlorid und Dexpanthenol

Nasenspray mit Sprühvorrichtung

Liebe Eltern, liebe Patientin, lieber Patient!

Bitte lesen Sie folgende Gebrauchsinformation aufmerksam, weil sie wichtige Informationen darüber enthält, was Sie bei der Anwendung dieses Arzneimittels beachten sollen. Wenden Sie sich bei Fragen bitte an Ihren Arzt oder Apotheker.

Zusammensetzung

Arzneilich wirksame Bestandteile:
10 g Lösung enthalten 5,0 mg Xylometazolinhydrochlorid und 500 mg Dexpanthenol.

Sonstige Bestandteile:
2 mg Benzalkoniumchlorid, Kaliumdihydrogenphosphat, Natriummonohydrogenphosphat, Gereinigtes Wasser.

Ein Sprühstoß zu 0,1 ml Lösung (entspricht 0,10 g) enthält 0,05 mg Xylometazolinhydrochlorid und 5,0 mg Dexpanthenol.

Darreichungsform und Inhalt
Lösung; Nasenspray
10 ml (N1)

Rhinologikum, Alpha-Sympathomimetikum.
Xylometazolin hat gefäßverengende Eigenschaften und bewirkt dadurch Schleimhaut-abschwellung.
Dexpanthenol ist ein Abkömmling des Vitamins Pantothensäure, das sich durch wundheilungsfördernde und schleimhautschützende Eigenschaften auszeichnet.

(Bitte wenden Sie sich bei Fragen an Cassella-med.)

Pharmazeutischer Unternehmer:
Cassella-med
Gereonsmühlengasse 1
50670 Köln
Telefon: 0221 / 12 01 57
Telefax: 0221 / 1652-513
E-mail: cmed@cassella-med.de

Artesan Pharma
Wendlandstr. 1
29439 Lüchow
Telefon: 05841 / 939-0
Telefax: 05841 / 939-200

Hersteller:
M.C.M. Klosterfrau Vertriebs-GmbH
Betriebsstätte Soledum / Bad Segeberg
Ziegelstr. 119
23795 Bad Segeberg
Telefon: 04551 / 82204
Telefax: 04551 / 84593

Anwendungsgebiete
Zur Abschwellung der Nasenschleimhaut bei Schnupfen und zur unterstützenden Behandlung der Heilung von Haut- und Schleimhautläsionen, anfallsweise auftretendem Fließschnupfen (Rhinitis vasomotorica) und zur Behandlung der Nasenatmungsbehinderung nach operativen Eingriffen an der Nase. Nasic® für Kinder ist für Kinder zwischen 2 und 6 Jahren bestimmt.

Gegenanzeigen
Wann dürfen Sie Nasic® für Kinder nicht anwenden?
Dieses Arzneimittel dürfen Sie nicht anwenden bei:
- Überempfindlichkeit gegenüber einem der Bestandteile von Nasic® für Kinder,
- trockener Entzündung der Nasenschleimhaut mit Borkenbildung (Rhinitis sicca),
- Säuglingen und Kleinkindern bis zu 2 Jahren.

Wegen des Gehaltes an Benzalkoniumchlorid als Konservierungsmittel darf Nasic® für Kinder bei bekannter Überempfindlichkeit gegen diese Substanz nicht angewendet werden.

Wann dürfen Sie Nasic® für Kinder erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt anwenden?
Im Folgenden wird beschrieben, wann Sie Nasic® für Kinder nur unter bestimmten Bedingungen und nur mit besonderer Vorsicht anwenden dürfen. Befragen Sie hierzu bitte Ihren Arzt. Dies gilt auch, wenn diese Angaben bei Ihnen früher einmal zutrafen.
Dieses Arzneimittel darf nur nach sorgfältiger Nutzen-Risiko-Abwägung angewendet werden bei:
? Patienten, die mit Monoaminoxidase-Hemmern (MAO-Hemmern) und anderen potentiell blutdrucksteigernden Arzneimitteln behandelt werden,
? erhöhtem Augeninnendruck, insbesondere Engwinkelglaukom,
? schweren Herz-Kreislauferkrankungen (z.B. koronarer Herzkrankheit, Hypertonie),
? Phäochromozytom,
? Stoffwechselstörungen (z.B. Hyperthyreose, Diabetes).

Was muss in Schwangerschaft und Stillzeit beachtet werden?
Nasic® für Kinder soll in der Schwangerschaft nicht angewendet werden, da unzureichende Untersuchungen über das ungeborene Kind vorliegen. Eine Anwendung in der Stillzeit sollte unterbleiben, da nicht bekannt ist, ob der Wirkstoff Xylometazolinhydrochlorid in die Muttermilch übergeht.

Was ist bei Kindern zu berücksichtigen?
Langfristige Anwendung und Überdosierung, vor allem bei Kindern, sind zu vermeiden. Die Anwendung bei Kindern im Alter von 2 - 6 Jahren und bei höherer Dosierung darf nur unter ärztlicher Kontrolle erfolgen.

Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise
Dauergebrauch von Nasic® für Kinder kann zu chronischer Schwellung und schließlich zum Schwund der Nasensch

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